（1）、试管的握持

规范操作：“三指握两指拳”。即大拇指、食指、中指握住试管，无名指和小指握成拳，和拿毛笔写字有点相似。手指握在试管中上部。

2、向试管加入液体

规范操作：向试管倾倒液体（一般为2cm左右），反应液体不超过容积的1/2，加热时则不超过试管的1/3；向试管中滴加液体，试剂瓶口紧挨接受器口以免药品外流，标签向着手心，以免造成标签被腐蚀。如用胶头滴管其尖嘴部分不可深入到试管内，以免污染试剂；

3、向试管加入固体

规范操作：取用粉末状或细粒状固体，通常用药匙或纸槽。操作时，做到“一送、二竖、三弹”。（即药品平送入试管底部，试管竖直起来，手指轻弹药匙柄或纸槽。）使药品全部落入试管底。 取用块状或大颗粒状固体常用镊子，操作要领是“一横、二放、三慢竖”。即向试管里加块状药品时，应先把试管横放，把药品放入试管口后，再把试管慢慢地竖起来，使药品沿着管壁缓缓滑到试管底部。

4、振荡试管

规范操作：试管中的液体体积不超过试管容积的1/3。手指应“三握两拳”，用右手的拇指、中指、食指握持试管的上端，无名指和小指拳向掌心，用手腕力量摆动，手臂不摇，试管底部划弧线运动并骤然停止，重复几次。

5、夹持试管

规范操作：夹在试管的中上部，离管口1/3处，用右手拇指、中指、食指握持试管夹的长柄，不能把拇指按在夹的短柄，以防用力过大时试管松脱，要从试管底部套上和取下试管夹，以防止夹上的污物落入试管中。

6、加热液体

规范操作：1、加热前试管外壁要擦干，加热时要用试管夹；2、加热液体时管口不要对人，并将试管倾斜与桌面成45°，这样可以有较大的受热面积，减少暴沸现象，蒸发面积也较大；3、加热时，应先使试管均匀受热，然后不停的缓慢摇动着试管，在酒精灯的外焰部分加热液体的中上部，再集中加热液体的下部，不要使试管的底部与灯芯接触，以防试管底部因突然冷却而炸裂，同时不断振荡，火焰上端不能超过管里液面。

7、加热固体

规范操作：试管应用试管夹或用铁夹固定在铁架台上，夹住近试管口处，并使管口略向下倾斜，以免由结晶水或生成的水蒸气冷凝后回流到试管受热部位而引起炸裂，加热时，应先往复移动酒精灯，使试管各部位均匀受热，然后使火焰集中在放固体的部位加热。

二、烧杯

规范操作：加热时垫石棉网，外壁要擦干，加热液体时液体量不超过容积的1／2，不可蒸干，反应时液体不超过2/3，溶解时要用玻璃棒轻轻搅拌。

三、蒸发皿

1. 主要用途：

瓷质仪器，常用于较多液体的蒸发、浓缩

2. 注意事项：

应使用坩埚钳取放蒸发皿，加热时用三脚架或铁架台固定；加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌，防止液体局部受热四处飞溅；加热完后，需要用坩埚钳移动蒸发皿。不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上，以免烫坏实验桌；大量固体析出后就熄灭酒精灯，用余热蒸干剩下的水分。

四、坩埚

1. 主要用途：

一般为瓷质仪器；另外还有氧化铝坩埚、铁坩埚等，主要用于固体物质的高温灼烧或熔化固体物质。

2. 注意事项：

（1）把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热；取放坩埚应用坩埚钳，熔融NaOH等碱性物质时用铁坩埚。

（2）灼烧过的坩埚冷却时，应放于石棉网上，盖好盖,再放入干燥器中冷却。

五、燃烧匙

1. 主要用途：

一般为铜质仪器，常用于检验少量固体物质的可燃性实验

2. 注意事项：

（1）伸入集气瓶做燃烧实验时,燃烧匙应由瓶口慢慢下移，以使气体反应完全

（2）若燃烧温度较高或遇能与铜反应的物质需在燃烧匙底部放一层细沙或垫上石棉，以免损坏燃烧匙

（3）使用后应立即处理附着物，以免腐蚀燃烧匙或影响下一实验。

六、量筒

规范操作：使用量筒时应根据需量取的液体体积，选用能一次量取即可的最小规格的量筒。操作要领是"量液体，筒平稳；口挨口，免外流；改滴加，至刻度；读数时，视线与液面最低处保持水平"。若不慎加入液体的量超过刻度，应手持量筒倒出少量于指定容器中，再用滴管滴至刻度处。

七、酒精灯

规范操作：灯芯要平整，添加酒精要用漏斗且不超过容积的2/3；不少于1/4。不能向燃着的酒精灯里添加酒精。不能用酒精灯引燃另一只酒精灯。用完酒精灯，用灯帽盖灭且要盖两次。碰倒酒精灯，立即用湿抹布扑灭。

八、托盘天平

规范操作：托盘天平称量前，先把游码拨零点，观察天平是否平；不平应把螺母旋；相同纸片放两边，潮、腐药品皿盛放，左放称物右放码，镊子先夹质量大；最后游码来替补，称量完毕作记录，砝码回盒游码零，希望大家要记住”。使用时还应注意：1、移动游码时要左手扶住标尺左端，右手用镊子轻轻拨动游码；2、若称取一定质量的固体粉末时，右盘中放入一定质量的砝码，不足用游码补充。质量确定好后，在左盘中放入固体物质，往往在接近平衡时加入药品的量难以掌握，这时应用右手握持盛有药品的药匙，用左手掌轻碰右手手腕，使少量固体溅落在左盘里逐渐达到平衡。若不慎在托盘上放多了药品，取出后不要放回原瓶，要放在指定的容器中。

九、胶头滴管

规范操作：夹持时要用无名指和中指夹持在橡皮胶头和玻璃管的连接处，不能用拇指和食指（或中指）夹持，这样可防止胶头脱落。 吸液时要先用大拇指和食指挤压橡皮胶头，赶走滴管中的空气后，再将玻璃尖嘴伸入试剂液中，放开拇指和食指，液体试剂便被吸入，然后将滴管提起。禁止在试剂内挤压胶头，以免试剂被空气污染而含杂质。吸完液体后，胶头必须向上，不能平放，更不能使玻璃尖嘴的开口向上，以免胶头被腐蚀；也不能把吸完液体后的滴管放在实验桌上，以免沾污滴管。

十、温度计

规范操作：1、加热时不可超过其最大量程；2、不可用作搅拌器；3、注意测量温度时水银球的位置；测液体温度，温度计的液泡应完全浸入液体中，但不能与容器内壁接触；测蒸气温度时，液泡应在液面以上；

测蒸馏馏分温度时，液泡应置于蒸馏烧瓶支管口处。

十一、容量瓶

规范操作：用前查漏，要在所标温度下使用，加液体用玻璃棒引流，定容时凹液面与刻度线相切，不可直接溶解溶质，不能长期存放溶液，不能加热或配制热溶液。*回答要选用的容量瓶时要带规格。

十二、滴定管

规范操作：使用前要洗净并检查是否漏液，先润洗再装溶液；酸式滴定管盛酸性、强氧化性、有机溶剂及中性溶液，碱式滴定管盛碱性、中性溶液；操作时滴定管中装入滴定剂后，排除滴定管尖的气泡，将液面调至“0”刻线处左手控制活塞，右手摇动锥形瓶，眼睛注意锥形瓶中溶液颜色变化及流速；可估读到0.01ml，读数时视线与凹液面相切。

十三、分液漏斗

规范操作：使用前要洗净并检查是否漏液分液时下层液体自下口放出，上层液体从上口倒出，放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上口小孔。

十四、溶解时搅拌操作

规范操作：操作时将烧杯平放在桌面上，先加入固体，然后加入适量水，拿住玻璃棒一端的1/3处，玻璃棒另一端伸至烧杯内液体的中部或沿烧杯内壁，交替按顺时针和逆时针方向做园周运动，速率不可太快，用力不可大，玻璃棒不能碰撞烧杯内壁发出叮当之声。

十五、过滤操作

规范操作：将滤纸贴在漏斗壁上时，应用手指压住滤纸，用水润湿，使滤纸紧贴在漏斗壁上，赶走滤纸和漏斗壁之间的气泡，以利于提高过滤速度。过滤操作要求做到"一贴二低三靠"。

十六、仪器的连接

规范操作：“左手持口大，右手持插入，先润湿，稍用力转动插入就可以”。即左手持口大的仪器，右手握在靠近待插入仪器的那部分，先将其润湿，然后稍稍用力转动，使其插入。将橡皮塞塞进试管口时，应慢慢转动塞子使其塞紧。塞子大小以塞进管口的部分为塞子的1/3为合适。拆时应按与安装时的相反方向稍用力转动拨出。

十七、装置气密性的检查

规范操作：导管一端先放入水中，然后用手贴住容器加温，由于容器里的空气受热膨胀，导管口就有气泡逸出，把手松开降温一会儿，水就沿导管上升，形成一段水柱。这表明装置的气密性良好。观察导管口不冒气泡，情况有二：一是用手握持容器时间过长，气体热胀到一定程度后不再膨胀，并不是漏气所致。应把橡皮塞取下，将试管稍冷却一下重新检验。二是装置漏气。先从装置连接处查找原因，然后考虑连接顺序是否正确。